Santé
Le Berger des Shetland est un chien rustique qui est rarement malade au quotidien. Cependant, quelques pathologies sont dépistées dans la race et doivent être connues avant d'envisager l'acquisition d'un Shetland.
Nous vous présentons sur cette page l'AOC et le MDR1.
Nous vous présentons sur cette page l'AOC et le MDR1.
L'Anomalie de l'Oeil du Colley (AOC)
La maladie
L’Anomalie de l’Œil du Colley, connue également sous le nom d’Hypoplasie Choroïdienne est une maladie héréditaire causant un développement anormal du tissu situé en dessous de la rétine (Choroïde).
Cette maladie touche plusieurs races de chiens dont le Colley, le Berger Australien, le Border Collie et le Shetland.
Les signes cliniques sont variés et il a été défini 4 grades correspondant aux différents stades de la maladie :
- les stades 1 et 2 sont des formes légères de la maladie et ne sont pas évolutives. Il n’y a pas de pertes de vision.
- les stades 3 et 4 sont des formes graves et évolutives de la maladie. Elles conduisent irréversiblement à la perte de vision chez le chien avec un décollement de la rétine et des hémorragies à l’intérieur de l’œil.
Le traitement
A l’heure actuelle, il n’existe aucun traitement pour cette maladie.
La transmission
Les récents progrès en génétique ont permis d’établir le mode de transmission de la maladie.
L’Anomalie de l’Œil du Colley est une maladie héréditaire à transmission monogénétique autosomale récessive.
C’est-à-dire ?
Un seul gène est responsable de la maladie, ce gêne est situé sur une paire de chromosome non sexuel (les autosomes).
La transmission de la maladie est donc indépendante du sexe du chien (mâle ou femelle).
Le gêne possède deux formes (allèles) :
- l’allèle «malade» (a) qui est récessif,
- l’allèle «sain» (A) qui est dominant.
Ainsi pour que le chien soit atteint d’AOC, il doit posséder 2 allèles «malades » (aa) pour déclarer la maladie.
Un chien qui possède un allèle « sain » et un allèle « malade » est qualifié de porteur sain (Aa) : il peut transmettre l’allèle « malade » à sa descendance mais lui n'est pas atteint.
Un chien qui possède 2 allèles « sains » (AA) est dit exempt. Sa descendance sera quelque soit le mariage effectué, indemne de l'AOC.
Le dépistage
A l’heure actuelle, les éleveurs sont de plus en plus nombreux à faire dépister leurs chiens pour l’Anomalie de l’Œil du Colley.
Pour dépister la maladie, deux possibilités s’offrent aux propriétaires et aux éleveurs :
- Faire tester génétiquement ses chiens via le laboratoire Optigen. Ces tests permettent de déterminer si les chiens sont exempts, porteurs ou atteints d’AOC.
- Aller consulter un vétérinaire spécialisé en Ophtalmologie recommandé par la Société Centrale Canine (SCC). Le vétérinaire pourra déterminer si le chien est indemne ou atteint d'AOC.
Si le chien est atteint, le passage par le vétérinaire ophtalmologue est obligatoire afin de déterminer le stade d'atteinte.
En conclusion
Il semble inconcevable d’éradiquer cette maladie mais grâce aux tests génétiques, il devient possible de prévoir les accouplements afin de limiter la production des chiots atteints d'AOC.
L’Anomalie de l’Œil du Colley, connue également sous le nom d’Hypoplasie Choroïdienne est une maladie héréditaire causant un développement anormal du tissu situé en dessous de la rétine (Choroïde).
Cette maladie touche plusieurs races de chiens dont le Colley, le Berger Australien, le Border Collie et le Shetland.
Les signes cliniques sont variés et il a été défini 4 grades correspondant aux différents stades de la maladie :
- les stades 1 et 2 sont des formes légères de la maladie et ne sont pas évolutives. Il n’y a pas de pertes de vision.
- les stades 3 et 4 sont des formes graves et évolutives de la maladie. Elles conduisent irréversiblement à la perte de vision chez le chien avec un décollement de la rétine et des hémorragies à l’intérieur de l’œil.
Le traitement
A l’heure actuelle, il n’existe aucun traitement pour cette maladie.
La transmission
Les récents progrès en génétique ont permis d’établir le mode de transmission de la maladie.
L’Anomalie de l’Œil du Colley est une maladie héréditaire à transmission monogénétique autosomale récessive.
C’est-à-dire ?
Un seul gène est responsable de la maladie, ce gêne est situé sur une paire de chromosome non sexuel (les autosomes).
La transmission de la maladie est donc indépendante du sexe du chien (mâle ou femelle).
Le gêne possède deux formes (allèles) :
- l’allèle «malade» (a) qui est récessif,
- l’allèle «sain» (A) qui est dominant.
Ainsi pour que le chien soit atteint d’AOC, il doit posséder 2 allèles «malades » (aa) pour déclarer la maladie.
Un chien qui possède un allèle « sain » et un allèle « malade » est qualifié de porteur sain (Aa) : il peut transmettre l’allèle « malade » à sa descendance mais lui n'est pas atteint.
Un chien qui possède 2 allèles « sains » (AA) est dit exempt. Sa descendance sera quelque soit le mariage effectué, indemne de l'AOC.
Le dépistage
A l’heure actuelle, les éleveurs sont de plus en plus nombreux à faire dépister leurs chiens pour l’Anomalie de l’Œil du Colley.
Pour dépister la maladie, deux possibilités s’offrent aux propriétaires et aux éleveurs :
- Faire tester génétiquement ses chiens via le laboratoire Optigen. Ces tests permettent de déterminer si les chiens sont exempts, porteurs ou atteints d’AOC.
- Aller consulter un vétérinaire spécialisé en Ophtalmologie recommandé par la Société Centrale Canine (SCC). Le vétérinaire pourra déterminer si le chien est indemne ou atteint d'AOC.
Si le chien est atteint, le passage par le vétérinaire ophtalmologue est obligatoire afin de déterminer le stade d'atteinte.
En conclusion
Il semble inconcevable d’éradiquer cette maladie mais grâce aux tests génétiques, il devient possible de prévoir les accouplements afin de limiter la production des chiots atteints d'AOC.
La Sensibilité médicamenteuse (MDR1)
Les Bergers des Shetland
peuvent être sensibles à certains médicaments. Il est donc bien de connaître la
liste des médicaments concernés afin d'éviter de mettre en danger nos chers
compagnons. En effet, ces médicaments peuvent être toxiques pour les Shetland.
Liste des médicaments à éviter
Les molécules toxiques sont indiquées entre parenthèses (Liste non exhaustive)
Liste des médicaments à éviter
Les molécules toxiques sont indiquées entre parenthèses (Liste non exhaustive)
|
Vermifuges
- Vermifuges à base d'ivermectine / pyrantel - Milbemax, Sentinel, Interceptor, Program (Mibemycine) - Profender (Emodepside/praziquantel) |
Antiparasitaires
- Cardomec (Ivermectine) - Flagyl (Métronidazole) - Comfortis (Spinosad) |
Avec les progrès de la génétique, il existe maintenant un test de
dépistage du gène responsable de la sensibilité médicamenteuse : le gêne
MDR1.
Ce test est réalisé par prélèvement buccal auprès d'un laboratoire d'analyse génétique.
Plus d’informations sur le site : http://www.collie-online.com/colley/mdr1/index.htm
Ce test est réalisé par prélèvement buccal auprès d'un laboratoire d'analyse génétique.
Plus d’informations sur le site : http://www.collie-online.com/colley/mdr1/index.htm